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8月20日，第三批国家药品集中采购在上海正式开标，南京正大天晴倍利舒®替格瑞洛片成功中标。
倍利舒®替格瑞洛片是南京正大天晴耗时6年研发的心血管领域重点品种，于2019年6月24日按新四类注册获批上市，视同通过仿制药质量和疗效一致性评价。替格瑞洛与阿司匹林合用，用于急性冠脉综合征（ACS）患者或有心肌梗死病史且伴有至少一种动脉粥样硬化血栓形成事件高危因素（见临床试验 PEGASUS研究）的患者，降低心血管死亡、心肌梗死和卒中的发生率。
替格瑞洛是唯一被证实在阿司匹林基础上进一步降低ACS患者1年心血管死亡率的口服抗血小板药物。作为氯吡格雷的升级换代产品，在如今二者日治疗费用基本相当的情况下，替格瑞洛在作用机制、临床优势、循证地位等方面均具有较大优势： 负荷剂量起效时间短至30分钟，起效更快！ 达到稳定的血液浓度后，IPA血小板聚集抑制率超过75%，抗血小板作用更强！ 有效降低心血管不良事件的发生率达16%，死亡风险下降21%，显著降低确定的支架血栓达33%，同时不增加出血的风险，更安全！ 循证地位方面，根据《2019急性冠脉综合征急诊快速诊治指南》，P2Y12受体拮抗剂首选替格瑞洛。根据《2018ESC/EACTS血运重建指南》，建议使用替格瑞洛，无论之前接受何种P2Y12受体抑制剂方案，氯吡格雷仅用于替格瑞洛存在禁忌症或无法获得的情况下。
在“以患者为中心”的慢病管理理念指导下，公司在本次集采中充分让利于患者，后期服用替格瑞洛片的患者日治疗费用将直降75.7%。南京正大天晴也将持续顺应政策导向，关注中国药物可及性发展，为患者健康保驾护航！（温志奇） |
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